Descripción
La prueba cuantitativa rápida Finecare™ CEA (Antígeno carcinoembrionario) está diseñada para la determinación cuantitativa in vitro de CEA en sangre entera, suero o plasma humanos.
Se utiliza para la evaluación de la eficacia terapéutica y el seguimiento del pronóstico y la recurrencia del carcinoma.
